Uppsats om genetik

Uppsats om genetik

Om de är fysiskt länkade på en enda kromosom, skulle de runda och gula allelerna separera tillsammans, och de skrynkliga och gröna allelerna skulle segregera tillsammans, inga runda gröna frön eller skrynkliga gula frön skulle någonsin dyka upp. Andra Andra. Detta är en universell lag och alltid under könscellers bildning i alla sexuellt reproducerande organismer övergår de två faktorerna i ett par till olika könsceller. cookielawinfo-checkbox-functional 11 månader Cookien sätts av GDPR cookie-samtycke för att registrera användarens samtycke för cookies i kategorin "Funktionell". De flesta alleler producerar variationer av uppsats om genetik egenskap, men vissa producerar mycket olika fenotyper, uppsats om genetik. Mendel antog att gener ärvdes i par, en från den manliga och en från den kvinnliga föräldern.

Ämnen i denna kategori

Hem — Uppsatsprov — Vetenskap — Genetik. Vi använder cookies för att göra din webbplatsupplevelse personlig. Uppsatsexempel. Ämnen i denna kategori. Analys av släkthistorien uppsats om genetik Jesus ord 4 sidor. Om den genomiska tiden kan sägas ha ett exakt födelsedatum, var det mitt i seriens framträdande, den 14 april, Det var då den världsomspännande ansträngningen som kallas Human Genome Extend ansträngde sig för Vad är Eugenics Eugenik är erkänt som en vetenskap som involverar kontrollerad avel inom en population för att förbättra förekomsten av önskvärda egenskaper och minska nedärvningen av genetiska sjukdomar och oönskade egenskaper.

Ämnet eugenik påverkar flera katolska syn på social rättvisa. En särskilt social rättvisa som direkt påverkar synen på katoliker är ekologisk rättvisa. Ekologisk rättvisa handlar om de skyldigheter som människor har gentemot resten av skapelsen, uppsats om genetik. Eugenik är genteknik, i definition, uppsats om genetik, är artificiell manipulation, modifiering och rekombination av DNA eller andra nukleinsyramolekyler för att modifiera en organism eller en population av organismer. Genteknik är fördelaktigt på många sätt. I en experimentmiljö, uppsats om genetik, tekniken demonstrerades för att I denna uppsats har jag analyserat och kritiskt utvärderat resultaten av fyra undersökningar som utförts med målet att hitta kopplingen mellan gener och aggression.

Jag har också försökt avgöra hur troligt det är att dessa gener gör en individ mer benägen att Uppsats om genetik Inledning I det moderna samhället, när människor åtnjuter bekvämligheten med kraftfull teknik och vetenskap, hoppas de också att uppsats om genetik denna status för alltid. Detta leder oss utan tvekan till ordet: odödlighet. För att lära sig denna term är det lätt att börja För varje minut som går ökar världens befolkning med hundratals, och för att stödja den ständigt ökande befolkningen krävs mat, uppsats om genetik. För att klara denna matefterfrågan har olika metoder utvecklats sedan årtionden. Denna metod, till skillnad från alla. Bland det snabbt växande genetikområdet ligger en ganska märklig process som en gång var höjdpunkten av science fiction nu en viss absolut i verkligheten — Kloning.

Oavsett eventuella kontroversiella frågor kring denna process, är den nu mer allmänt använd än någonsin och termen gay används regelbundet som ett likvärdigt ord för homosexuell person; kvinnlig homosexualitet kallas ofta för lesbianism, uppsats om genetik. Genetikerna hade funnit att genetiska faktorer kan påverka homosexualiteten GMO är transgena organismer som bär på främmande gener antingen från virus, bakterier, uppsats om genetik, växter, människor för att förbättra sin genetiska struktur för särskilda ändamål. I detta förfarande identifieras den nyttiga eller intressanta genen som sedan isoleras och multipliceras och sedan infogas i uppsats om genetik Forskare från Stanford University School of Medicine och Palo Alto Veteran Affairs Health Care System har etablerat en sektion av genetiska mutationer som styr kolesterolnivåerna i kroppen och kan också vägleda utvecklingen och användningen av kardiovaskulära läkemedel och diabetesläkemedel.

Denna data Denna ORF uppsats om genetik placerade på antisenssidan till vänster om ORF1 och ORF2 redan kända och kallade ORF0. Fytoöstrogener är en grupp heterogena växtbaserade ämnen; de kallas icke-steroida östrogener eller östrogenliknande molekyler, eftersom deras struktur är jämförbar med β-östradiol struktur, fytoöstrogener är difoniska föreningar hur de än är uppsats om genetik ämne trots sin strukturella likhet med östradiol, innehåller för närvarande fytoöstrogenergruppen mer än det mänskliga immunbristviruset HIV har påverkat miljontals människor över hela världen, särskilt i Afrika söder om Sahara. Antalet infektioner som inträffade hos spädbarn i uppskattades till Av detta är cirka nittio min procent av infektionerna hos spädbarn förvärvade. Cancerstamcells-CSC-hypotesen anses vara en rimlig förklaring till den snabba förökningen av celler i sjukdomen.

De är självförsörjande celler som verkar ha ökad tumörframkallande förmåga och självförnyelse, vilket gör att de kan expandera snabbare än normala celler. Medan introduktionen Under de första åren av vetenskapliga undersökningar inom ärftlighetsområdet ansågs metoderna som användes för att erhålla data vara genetiska, men när den fysiska grunden för genetiska tillstånd erkändes utfördes flera studier uppsats om genetik metoder för både cytologi och genetik, uppsats om genetik, använder Rhodiola rosea L. Studier har gett bevis för R.

rosea-effekt främst i modeller av kronisk stress; Det finns endast få data om dess effekt vid akut stress och de underliggande mekanismerna. Målet var miljoner fall av malaria under 91 uppsats om genetik och människor dödades Känner mig stressad över din uppsats? Från 3 timmars leverans. Ämnen i denna kategori DNA-geneugenik Genetisk modifiering Human Genome Project. Jag förstår. Har inte hittat rätt uppsats? Få en expert att skriva det du behöver! Få ditt papper nu. Professionella skribenter och forskare. Källor och citat tillhandahålls.

uppsats om film

Denna metod, till skillnad från alla. Bland det snabbt växande genetikområdet ligger en ganska märklig process som en gång var höjdpunkten av science fiction nu en viss absolut i verkligheten — Kloning. Oavsett eventuella kontroversiella frågor kring denna process, är den nu mer allmänt använd än någonsin och termen gay används regelbundet som ett likvärdigt ord för homosexuell person; kvinnlig homosexualitet kallas ofta för lesbianism. Genetikerna hade funnit att genetiska faktorer kan påverka homosexualiteten GMO är transgena organismer som bär på främmande gener antingen från virus, bakterier, växter, människor för att förbättra deras genetiska struktur för särskilda ändamål.

I denna procedur identifieras den nyttiga eller intressanta genen som sedan isoleras och multipliceras och sedan infogas i. Forskare från Stanford University School of Medicine och Palo Alto Veteran Affairs Health Care System har etablerat en sektion av genetiska mutationer som styr kolesterolnivåerna i kroppen och kan också vägleda utvecklingen och användningen av kardiovaskulära läkemedel och diabetesläkemedel. Denna data Denna ORF är placerad på antisenssidan till vänster om ORF1 och ORF2 som redan är kända och kallas ORF0. Fytoöstrogener är en grupp heterogena växtbaserade ämnen; de kallas icke-steroida östrogener eller östrogenliknande molekyler, eftersom deras struktur är jämförbar med β-östradiolstruktur, fytoöstrogener är difoniska föreningar men de är icke-steroida substanser trots deras strukturella likhet med östradiol, för närvarande innehåller fytoöstrogenergruppen mer än den mänskliga Immunbristvirus HIV har drabbat miljontals människor över hela världen, särskilt i Afrika söder om Sahara.

Antalet infektioner som inträffade hos spädbarn under uppskattades till , Av detta är cirka nittio min procent av infektionerna hos spädbarn förvärvade. Cancerstamcells-CSC-hypotesen anses vara en rimlig förklaring till den snabba förökningen av celler i sjukdomen. De är självförsörjande celler som verkar ha ökad tumörframkallande förmåga och självförnyelse, vilket gör att de kan expandera snabbare än normala celler. Medan introduktionen Under de tidiga åren av vetenskapliga undersökningar inom ärftlighetsområdet ansågs metoderna som användes för att erhålla data vara genetiska, men när den fysiska grunden för genetiska tillstånd erkändes utfördes flera studier med metoder för både cytologi och genetik, med Rhodiola rosea L.

Studier har gett bevis för R. rosea-effekt främst i modeller av kronisk stress; Det finns endast få data om dess effekt vid akut stress och de underliggande mekanismerna. Målet i var miljoner fall av malaria i 91 länder och människor dödades Känna sig stressad över din uppsats? Från 3 timmars leverans. Ämnen i denna kategori DNA-geneugenik Genetisk modifiering Human Genome Project. Jag förstår. I det här fallet korsade Mendel växterna med runda och gula frön RRYY med växter med skrynkliga och gröna frön rryy. Från sina tidigare monohybridkorsningar visste Mendel vilka egenskaper som var dominerande - runda och gula.

Så i F 1-generationen förväntade han sig alla runda, gula frön från att korsa dessa renrasiga sorter, och det är precis vad han observerade. Mendel visste att var och en av Fi-avkommorna var dihybrider; med andra ord, de innehöll båda allelerna för varje karakteristisk RrYy. Han korsade sedan individuella Fi-växter med genotyperna RrYy med varandra. Detta kallas ett dihybridkors. Resultatet visar ett fenotypiskt förhållande av 9 av avkomman som har gula runda ärtor, 3 med gula rynkiga ärtor, 3 som har gröna runda ärtor och 1 som har gröna rynkiga ärtor. Detta är ett klassiskt fenotypiskt förhållande som alltid är resultatet av en dihybrid korsning mellan två heterozygoter med obundna egenskaper.

Andelen av varje egenskap var fortfarande ungefär för både fröform och fröfärg. Med andra ord såg den resulterande fröformen och fröfärgen ut som om de hade kommit från två parallella monohybridkorsningar; även om två egenskaper var inblandade i en korsning, betedde sig dessa egenskaper som om de hade segregerat oberoende av varandra. Från dessa data utvecklade Mendel den tredje principen om arv - principen om oberoende sortiment, dvs. alleler på ett lokus segregeras till gameter oberoende av alleler på andra loci. Sådana könsceller bildas i lika frekvenser Fig. En trihybridkorsning är ett avelsexperiment mellan P-generations föräldragenerationsorganismer som skiljer sig i tre egenskaper. Essä om testkorset: Ett testkors är ett sätt att utforska genotypen, den genetiska sammansättningen av en organism.

Tidig användning av testkorsningen var som ett experimentellt parningstest som användes för att bestämma vilka alleler som finns i genotypen. Följaktligen kan en testkorsning hjälpa till att avgöra om en dominant fenotyp är homozygot eller heterozygot för en specifik allel. Diploida organismer, liksom människor, har två alleler vid varje genetiskt läge eller position, och en allel ärvs från varje förälder. Olika alleler ger inte alltid lika yttre effekter eller fenotyper. En allel kan vara dominant och maskera effekten av en andra recessiv allel i en heterozygot organism som bär två olika alleler på ett specifikt lokus. Recessiva alleler uttrycker endast sin fenotyp om en organism bär två identiska kopior av den recessiva allelen, vilket betyder att den är homozygot för den recessiva allelen. Detta betyder att genotypen av en organism med en dominant fenotyp kan vara antingen homozygot eller heterozygot för den dominanta allelen.

Därför är det omöjligt att identifiera genotypen av en organism med en dominerande egenskap genom att visuellt undersöka dess fenotyp. Ett testkors är det sätt på vilket en vetenskapsman kan avgöra om en individ med en dominant fenotyp har en homozygot AA- eller heterozygot Aa-dominant genotyp. Testkorsningen går ut på att para individen med den dominerande fenotypen med en individ med en recessiv aa-fenotyp och observera den producerade avkomman. Om individen som testas är homozygot dominant, kommer alla avkommor att ha en dominant fenotyp, eftersom alla avkommor kommer att ha minst en A-dominant allel. Om den testade individen är heterozygot dominant kommer hälften av avkomman att visa den dominanta fenotypen, medan den andra hälften visar den recessiva fenotypen.

Uppsats om tillbakakorsningen: Det är korsningen av en hybrid med en av sina föräldrar eller en individ som är genetiskt lik sin förälder, för att uppnå avkomma med en genetisk identitet som är närmare förälderns eller det är korsningen av en heterozygota organismer och en av dess homozygota föräldrar. Det används i trädgårdsodling, djuruppfödning och i produktion av genknockout-organismer Fig. Essä om begränsningarna för det mendelska systemet: Det enkla systemet för mendelsk genetik är mycket kraftfullt och tjänar till att förklara arvsmönstren för många egenskaper.

Men många egenskaper styrs av många gener som verkar i tandem och följer därför inte strikta mendelska mönster även om deras beståndsdelar kan. Dessutom är många mänskliga egenskaper starkt påverkade av miljön, och därför kan deras fenotyper inte sägas vara Mendelska även om de genetiska komponenterna kan vara. Sammanfattningsvis är mendelska mönster viktiga, men kan inte tillämpas universellt. Individuella egenskaper måste undersökas för att ta reda på om de följer typiska mendelska mönster. Essä om det polygena eller kvantitativa arvet: När en egenskap eller karaktär styrs av en enda gen kallas det monogent arv.

Många egenskaper eller egenskaper styrs av ett antal olika gener. Till exempel är människors hudfärg och vetets kärnfärg ett resultat av den kombinerade effekten av flera gener, varav ingen är enskilt dominerande. Polygener som påverkar en viss egenskap finns på många kromosomer. Var och en av dessa gener har samma bidrag och kumulativ total effekt. Tre till fyra gener bidrar till bildandet av pigmentet i huden på människor. Så det finns en kontinuerlig variation i hudfärg från mycket ljus till mycket mörk. Sådant arv som kontrolleras av många gener kallas kvantitativt arv eller polygenisk polybetydelse på grund av arv av många gener. Vid polygent arv styr varje dominant gen lika mycket karaktärens intensitet.

Effekten av de dominanta generna i kumulativ och intensiteten av karaktär eller egenskap beror på antalet dominanta gener. Uppsats om multipla alleler: Alleler finns i motsvarande delar av homologa kromosomer, endast en medlem av ett par kan vara närvarande i en given kromosom och endast två finns närvarande i en cell av en diploid. Alleler är gener som är medlemmar av samma genpar, varje typ av allel påverkar en egenskap annorlunda än den andra. En diploid organism har enligt sin definition bara två alleler samtidigt, men undantag från reglerna förekommer. Många exempel hittades där mer än två alternativa alleler, även kallade multipla alleler, är närvarande.

I dessa fall måste två eller flera olika mutationer ha skett på samma ställe men hos olika individer eller vid olika tidpunkter. Flera alleler är alternativa tillstånd på samma lokus. De olika allelerna i en serie representeras vanligtvis av samma symbol. Subscripts och superscripts används för att identifiera olika medlemmar av en serie alleler. De flesta alleler producerar variationer av samma egenskap, men vissa producerar väldigt olika fenotyper. Det mest kända exemplet på flera alleler upptäcktes hos kaniner. Det var känt att albinokaniner ibland producerades i olika färgade kaninpopulationer.

Efter att ha genomfört en monohybrid korsning mellan en färgad och albino kanin, upptäcktes det att medlemmarna i ett par alternativa gener, antingen c a eller C, måste vara ansvariga för färgade eller albino kaniner. En korsning av homozygotfärgade CC och albino c a c a kaniner gjordes och F1-generationen var alla färgad, medan F2-generationen hade tre färgade och en albino. Detta visade att ett par alleler var inblandade, den vilda C och den muterade allelen c a. Det fastställdes att C var dominant över c a Fig. Uppsats om den kromosomala teorin om nedärvning: Sutton och Boveri observerades av att modern från mor och fader från fars karaktär kommer samman i avkomman som är diploid eller 2n och har kromosomer i par och senare segregerar under bildandet av könsceller.

Könscellerna har en enda kromosom från varje par och är haploida eller n. Kromosomer från två föräldrar samlas i samma zygot som ett resultat av sammansmältningen av två gameter och separeras igen under bildandet av gameter. Kromosomer är filamentösa kroppar som finns i kärnan och ses endast under celldelning. Ovanstående två observationer visade att det finns en anmärkningsvärd likhet mellan karaktärens beteende under nedärvning och kromosomernas beteende under meios. De somatiska kroppscellerna i en organism, som härrör från den upprepade uppdelningen av zygoten, har två identiska uppsättningar kromosomer, dvs.

Av dessa tas en uppsättning kromosomer emot från modermoderns kromosomer och en uppsättning från faderns faderkromosomer. Två kromosomer av en typ som bär samma gener utgör ett homologt par. Människan har 23 par kromosomer. Kromosomerna av homologa par separeras under meios vid tidpunkten för könsceller bildning. Kromosomernas beteende under meios indikerar att mendelska faktorer eller gener är lokaliserade linjärt på kromosomerna. Med framsteg inom molekylärbiologi är det nu känt att en kromosom består av en molekyl av DNA och segment av DNA är generna.

Hos djur bestäms könet av närvaron eller frånvaron av Y-kromosomen. X- och Y-kromosomerna är inte homologa utan är helt olika kromosomer som bär unik information. Ingen människa kan existera utan minst en X-kromosom. Det finns en livsduglig mänsklig fenotyp som har en X-kromosom och ingen följeslagare X eller Y. Dessa individer sägs ha Turners syndrom. Turners syndrom X 0 individer är kvinnor som är av normal till över intelligens och vanligtvis har få brister med tanke på deras brist på en hel kromosom. En stor brist hos Turners syndrom är sterilitet och icke-utveckling av sekundära sexuella egenskaper.

Vissa egenskaper hos människor och andra organismer kan visa på könsbunden arv av egenskaper. Detta betyder att de ärftliga egenskaperna finns på de könsbestämmande kromosomerna X eller Y. Eftersom det verkar finnas mer information om X-kromosomen än om Y-kromosomen hos människor, är de flesta kända könsbundna egenskaper faktiskt X-länkade egenskaper. I könsbundna egenskaper, såsom färgblindhet, finns genen för egenskapen på X-kromosomen en könskromosom. Könsrelaterade egenskaper påverkar främst män, eftersom de bara har en kopia av X-kromosomens manliga genotyp: XY. Kvinnor, som har två kopior av X-kromosomen, påverkas endast om de är homozygota för egenskapen. Kvinnor kan dock vara bärare av könsrelaterade egenskaper och föra sina X-kromosomer vidare till sina söner.

Könsbundet arv fungerar enligt följande - om en kvinnlig bärare och en normal man föder en dotter har hon en chans på 1 på 2 att vara bärare av egenskapen som sin mamma. Om barnet är en son har han en chans på 1 på 2 att påverkas av egenskapen. Om en kvinnlig bärare och en drabbad man föder en dotter kommer hon antingen att drabbas eller vara bärare. Om barnet är en son kommer han antingen att påverkas eller vara helt fri från genen. Från och med drottning Victoria av England, i vilken det förmodligen var en spontan mutation, spreds hemofiligenen snabbt över de europeiska härskarna som gifte sig som en självklarhet. Sjukdomen, som förhindrar blod från att koagulera ordentligt och gör en mindre skada till en livshotande händelse, hävdade flera unga män av den kungliga linjen.

Speciellt eftersom manliga arvingar föredrogs framför kvinnor som efterföljare till Europas troner, var spridningen av en sådan försvagande sjukdom ett stort problem. Om de hade gjort det skulle hans dihybridkorsresultat ha varit mycket mer förvirrande, och han kanske inte har upptäckt lagen om oberoende sortiment. Lagen om oberoende sortiment gäller så länge som två olika gener finns på separata kromosomer. När generna finns på separata kromosomer, kommer de två allelerna av en gen A och a att segregera till gameter oberoende av de två allelerna i den andra genen B och b. Lika antal av fyra olika gameter kommer att resultera- AB, aB, Ab, ab.

Men om de två generna finns på samma kromosom, kommer de att vara länkade och kommer att segregera tillsammans under meios, vilket endast producerar två typer av könsceller. Till exempel, om generna för fröform och fröfärg var på samma kromosom och en homozygot dubbel dominant gul och rund, korsades RRYY-växten med en homozygot dubbelrecessiv grön och rynkig, rryy, F 1-hybridavkommorna, som vanligt, skulle vara dubbel heterozygot dominant gul och rund, RrYy. Men eftersom R och Y i detta exempel är sammanlänkade på kromosomen som ärvts från den dominanta föräldern, med r och y sammanlänkade på den andra kromosomen, kan endast två olika gameter bildas - RY och ry.

Därför, istället för 16 olika genotyper i F 2-avkomman, är endast tre möjliga: RRYY, RrYy, rryy och istället för fyra olika fenotyper kommer endast de två ursprungliga att existera. Lägg märke till att nedärvningsmönstret nu liknar det som ses i ett monohybridkors, med ett fenotypiskt förhållande, snarare än förhållandet som förväntas från det dihybridkorsning. Om de är fysiskt länkade på en enda kromosom, skulle de runda och gula allelerna separera tillsammans, och de skrynkliga och gröna allelerna skulle segregera tillsammans, inga runda gröna frön eller skrynkliga gula frön skulle någonsin dyka upp.

Ovanstående förklaring försummar emellertid påverkan av överkorsningen av genetiskt material som sker under meios. Ju längre bort två gener är från varandra, desto mer sannolikt kommer det att bildas en utbytespunkt för korsning mellan dem. Vid dessa utbytespunkter byter en gens alleler till den motsatta homologa kromosomen, medan de andra genallelerna förblir med sina ursprungliga kromosomer. När alleler byter plats så här kallas de resulterande könscellerna rekombinanta. I exemplet ovan skulle de ursprungliga parentala könscellerna vara RY och ry, medan de rekombinanta könscellerna skulle vara Ry och rY. Således kommer fyra olika sorters könsceller att bildas, istället för att bara två bildas när generna länkades samman.

Om två gener är extremt nära varandra kommer korsning nästan aldrig att ske mellan dem, och de rekombinanta könscellerna kommer nästan aldrig att bildas. Om de är mycket långt ifrån varandra på kromosomen, kommer överkorsning nästan säkert att ske mellan dem, och rekombinanta könsceller bildas lika ofta som om generna fanns på olika kromosomer 50 procent av rekombinanta. Om generna är på mellanavstånd från varandra kan korsning ibland förekomma mellan dem och ibland inte Fig. Därför korrelerar andelen rekombinanta könsceller som återspeglas i procentandelen rekombinanta avkommor med avståndet mellan två gener på en kromosom. Genom att jämföra rekombinationshastigheterna för flera olika genpar på samma kromosom kan den relativa positionen för varje gen längs kromosomen bestämmas.

Denna metod för att ordna gener på en kromosom kallas en länkkarta. Uppsats om mutationer: Mutationer är fel i genotypen som skapar nya alleler och kan resultera i en mängd olika genetiska störningar. För att en mutation ska ärvas från en generation till en annan måste den förekomma i könsceller, såsom ägg och spermier, snarare än i somatiska celler. Det bästa sättet att upptäcka en genetisk störning är karyotypning. Ett sådant mönster kommer vanligtvis bara att uppstå om sjukdomen orsakas av en abnormitet i en enda gen. Mutationerna som orsakar dessa sjukdomar förekommer i gener på de autosomala kromosomerna, kromosomerna som bestämmer kroppsliga egenskaper och finns i alla celler, både kön och somatiska, till skillnad från könsbundna sjukdomar.

Genetiska störningar uppstår initialt som en ny mutation som förändrar en enskild gen så att den inte längre producerar ett protein som fungerar normalt. En sjukdom som härrör från en mutation att en allel som producerar ett icke-funktionellt protein kommer att ärvas på ett recessivt sätt så att sjukdomsfenotypen endast kommer att uppträda när båda kopiorna av genen bär på mutationen, vilket resulterar i en total frånvaro av det nödvändiga proteinet. Om endast en kopia av den muterade allelen är närvarande är individen en heterozygot bärare som inte visar några tecken på sjukdomen men kan överföra sjukdomsgenen till nästa generation.

Albinism är ett exempel på en recessiv sjukdom som beror på en mutation i en gen som normalt kodar för ett protein som behövs för pigmentproduktion i hud och ögon. Många recessiva sjukdomar förekommer med mycket högre frekvens i speciella ras- eller etniska grupper som har en historia av att gifta sig inom sitt eget samhälle. Till exempel är Tay-Sachs sjukdom särskilt vanlig bland människor av östeuropeisk judisk härkomst. Andra välkända autosomala recessiva störningar inkluderar sicklecellanemi och cystisk fibros. Vanligtvis är en dominant fenotyp ett resultat av närvaron av minst en normal allel som producerar ett protein som fungerar normalt.

Vid en dominant genetisk sjukdom finns en mutation som leder till produktion av ett protein med en onormal och skadlig verkan. Endast en kopia av en sådan allel behövs för att framkalla sjukdom, eftersom närvaron av den normala allelen och proteinet inte kan förhindra den skadliga effekten av mutantproteinet. En enda mutant allel producerar en onormal version av Huntington-proteinet; detta onormala protein ackumuleras i vissa delar av hjärnan och dödar gradvis hjärncellerna. Mutation av en enda gen resulterar i recessiva och dominanta egenskaper. Vissa genetiska störningar beror på vinst eller förlust av en hel kromosom. Normalt separeras parade homologa kromosomer från varandra under den första delningen av meios. Om ett par misslyckas med att separera, en händelse som kallas icke-disjunktion, kommer en dottercell att få båda kromosomerna och den andra dottercellen kommer att få ingen.

När en av dessa könsceller förenas med en normal könscell från den andra föräldern kommer den resulterande avkomman att ha antingen en eller tre kopior av den påverkade kromosomen, snarare än de vanliga två. En enda kromosom innehåller hundratals till tusentals gener. En zygot med tre kopior av en kromosomtrisomi, istället för de vanliga två, kan i allmänhet inte överleva embryonal utveckling. Kromosom 21 är ett stort undantag från denna regel; individer med tre kopior av denna lilla kromosomtrisomi 21 utvecklar den genetiska störningen som kallas Downs syndrom. Personer med Downs syndrom uppvisar åtminstone lindriga psykiska funktionsnedsättningar och har ovanliga fysiska egenskaper, inklusive ett platt ansikte, stor tunga och distinkta veck på handflatorna.

Frånvaron av en kopia av en kromosommonosomi orsakar ännu fler problem än närvaron av en extra kopia. Endast monosomi av X-kromosomen är kompatibel med livet. Polyploidi uppstår när ett misslyckande inträffar under bildandet av könscellerna under meios. De könsceller som produceras i detta fall är diploida snarare än haploida. Om befruktning sker med dessa könsceller får avkomman en hel extra uppsättning kromosomer. Hos människor är polyploidi alltid dödlig, även om det inte är det i många växter och fiskar. Uppsats, biologi, grenar, genetik, uppsats om genetik. Toppmenyn Biologidiskussion. com Följ oss på: Facebook Twitter Google Plus Publicera nu.

Navigation Hem Statisk Huvudmeny Hem Frågor och svar Forum Dela din kunskap Innehåll Kvalitet Riktlinjer Friskrivning Sekretesspolicy Kontakta oss. Tullliknande receptorer TLR och medfödda immunsystem Människokroppens biologi. Essay Scheme of Membrane Transport Cell Cell Biology. Detta är ett fråge- och svarforum för studenter, lärare och allmänna besökare för att utbyta artiklar, svar och anteckningar. Svara nu och hjälp andra. Svara nu. Så här fungerar det: Vem som helst kan ställa en fråga Vem som helst kan svara De bästa svaren röstas fram och stiger till toppen. Vi använder cookies på vår webbplats för att ge dig den mest relevanta upplevelsen genom att komma ihåg dina preferenser och upprepade besök. Sälj inte min personliga information.

Cookie-inställningar Acceptera. Hantera samtycke. Stäng Sekretessöversikt Denna webbplats använder cookies för att förbättra din upplevelse när du navigerar genom webbplatsen. Av dessa lagras de cookies som kategoriseras som nödvändiga i din webbläsare eftersom de är nödvändiga för att webbplatsens grundläggande funktioner ska fungera. Vi använder också tredjepartscookies som hjälper oss att analysera och förstå hur du använder denna webbplats. Dessa cookies kommer endast att lagras i din webbläsare med ditt samtycke. Du har också möjlighet att välja bort dessa cookies.

Men att välja bort vissa av dessa cookies kan påverka din surfupplevelse. Nödvändigt Nödvändigt. Nödvändiga cookies är absolut nödvändiga för att webbplatsen ska fungera korrekt. Dessa cookies säkerställer grundläggande funktioner och säkerhetsfunktioner på webbplatsen, anonymt. Cookie Varaktighet Beskrivning cookielawinfo-checkbox-analytics 11 månader Denna cookie är inställd av GDPR Cookie Consent plugin. Cookien används för att lagra användarens samtycke för cookies i kategorin "Analytics". cookielawinfo-checkbox-functional 11 månader Cookien sätts av GDPR cookie-samtycke för att registrera användarens samtycke för cookies i kategorin "Funktionell".

cookielawinfo-checkbox-necessary 11 månader Denna cookie är satt av GDPR Cookie Consent plugin. Cookies används för att lagra användarens samtycke för cookies i kategorin "Nödvändigt". cookielawinfo-checkbox-others 11 månader Denna cookie är satt av GDPR Cookie Consent plugin. Cookien används för att lagra användarens samtycke för cookies i kategorin "Övrigt. cookielawinfo-checkbox-performance 11 månader Denna cookie är satt av GDPR Cookie Consent plugin. Cookien används för att lagra användarens samtycke för cookies i kategorin "Prestanda". Den lagrar inga personuppgifter. Funktionell Funktionell. Funktionella cookies hjälper till att utföra vissa funktioner som att dela innehållet på webbplatsen på sociala medieplattformar, samla in feedback och andra tredjepartsfunktioner.

Prestanda Prestanda. Prestandacookies används för att förstå och analysera webbplatsens nyckelprestandaindex, vilket hjälper till att leverera en bättre användarupplevelse för besökarna. Analytics Analytics.